Memorias colectivas: 40 años de organización y lucha

Una vez descubiertas las vías de transmisión del VIH, desde los discursos reaccionarios, el sida devino una de esas enfermedades que culpabilizan a lxs enfermxs.

La opinión pública estigmatizó a las personas con la enfermedad a la que se llamó: peste rosa, cáncer gay, enfermedad de las cuatro H (homosexuales, heroinómanos, hemofílicos y haitianos -delirio que atribuyó el origen de la pandemia al turismo gay que los homosexuales hacían por Haití).

Frente a la estigmatización, la fuerte presencia de activistas organizadxs en grupos y redes de injerencia pública conformaron un paisaje que tensionó los estigmas de la enfermedad al presionar por derechos y mejoras en la calidad de vida. Emergió entonces un activismo centrado en el derecho a la salud para personas seropositivas y la necesidad de informar sin prejuicios sobre la realidad de la experiencia sexual, la importancia de la prevención y la falsedad de los mitos que se habían formado en torno a la comunidad seropositiva.

Carlos Rodríguez. Co-fundador de la Red bonaerense de personas viviendo con VIH

Queremos estar para el momento de la cura. El tiempo es ahora.


Andrea Rivas. Conciencia joven

Logramos romper con algunos discursos sesgados y estigmatizantes



José María Di Bello. Fundación GEP

Esta ley va a hacer la diferencia y mejorar la respuesta al VIH.